巍太医疗科技(常州)有限公司

巍太医疗顺利通过MDR欧盟医疗器械法规认证

2025年三月一日,巍太医疗科技有限公司(以下简称“巍太医疗”)宣布,其尿袋,精密尿袋,扩张器,胆汁袋,膀胱冲洗器产品已成功通过欧盟医疗器械法规(Medical Device Regulation, MDR)的严格认证。这一重要里程碑标志着巍太医疗在全球医疗器械市场上的合规性和竞争力得到了进一步提升。

 

MDR认证是欧盟对医疗器械产品实施的最新法规标准,旨在确保医疗器械的安全性、有效性和质量。通过这一认证,巍太医疗不仅证明了其产品符合国际最高标准,也为进一步拓展欧洲及全球市场奠定了坚实基础。

 

巍太医疗首席执行官Charles表示:“我们非常自豪能够通过MDR认证,这是对我们团队不懈努力和承诺的肯定。我们将继续致力于为全球患者提供高质量、安全可靠的医疗产品,推动医疗技术的创新与发展。”

 

巍太医疗自成立以来,始终坚持以科技创新为核心,专注于研发和生产高品质的医疗器械。此次产品通过MDR认证,不仅是对公司产品质量的认可,更是对其持续创新能力的肯定。

 

未来,巍太医疗将继续秉持“以患者为中心”的理念,不断提升产品和服务质量,为全球医疗健康事业贡献力量。

 

关于巍太医疗

巍太医疗科技有限公司是一家领先的医疗器械研发和制造企业,致力于为全球医疗机构和患者提供创新的医疗解决方案。公司产品涵盖多个医疗领域,以其卓越的质量和可靠性赢得了广泛的市场认可。

巍太医疗顺利通过MDR欧盟医疗器械法规认证


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